ACADSTAFF UGM
| Judul/Title | Skrining Thalassemia pada Mahasiswa Kedokteran Ugm Dalam Rangka Memeriahkan Dies Natalis FK-KMK UGM Ke-73 |
| Penulis/Author | Dr. dr. Tri Ratnaningsih, Sp.PK(K).,M.Kes. (1); Dr. dr. Umi Solekhah Intansari, M.Kes., Sp.PK(K) (2); Prof. dr. Budi Mulyono, Sp.PK.(K).,MM (3); Dr.dr. Usi Sukorini, Sp.PK(K)., M.Kes. (4); Prof. Dr. dr. Osman Sianipar, M.Sc., Sp.PK. (5); Dr. Med. dr. Suwarso, Sp.PK.(K) (6); Dr. dr. Teguh Triyono, M.Kes., Sp.PK.(K) (7); dr. Elizabeth Henny Herningtyas, M.Si., Ph.D. SpPK(K) (8); dr. Arum Tri Wahyuningsih, Ph.D., Sp.PK (9); dr. Rahmat Dani Satria, M.Sc., Sp.PK(K)., Ph.D. (10); dr. Fuad Anshori, M.Sc.,Sp.PK(K). (11); dr. Nur Imma Fatimah Harahap, Ph.D. (12) ; Dr. dr. Andaru Dahesi Dewi, M.Kes., SpPK(K) (13); dr. Windarwati, Sp.PK(K)., M.Sc. (14); dr. Ira Puspitawati, M.Kes., Sp.PK(K). (15); dr. Riat El Khair, M.Sc., Sp.PK. (16) |
| Tanggal/Date | 2019 |
| Kata Kunci/Keyword | |
| Abstrak/Abstract | Thalassemia adalah salah satu jenis anemia hemolitik yang diwariskan dari kedua orang tua. Penderita thalassemia mengalami gangguan pembentukan hemoglobin. Gangguan pembentukan hemoglobin ini menyebabkan sel eritrosit yang terbentuk hanya hidup dalam waktu yang singkat. Thalassemia dapat dibagi menjadi beberapa jenis berdasarkan gen penyebab dan derajat kerusakan gen. Penderita thalassemia mayor menunjukkan gejala anemia sedang sampai berat berupa memiliki kulit kekuningan, pertumbuhan yang lambat, urin berwarna gelap, pembesaran organ spleen dan hepar. Sedangkan thalassemia minor kadang tidak menimbulkan gejala sehingga tidak dapat teridentifikasi secara fisik. Hal inilah yang mendorong Departemen Patologi Klinik dan Kedokteran Laboratorium untuk menyelenggarakan “skrining thalassemia pada mahasiswa kedokteran UGM” dan juga untuk turut serta memeriahkan acara Dies Natalis FK-KMK UGM yang ke-73. Pemeriksaan yang dilakukan adalah pemeriksaan profil sel eritrosit. Dengan adanya skrining ini, diharapkan dapat mengidentifikasi penderita thalassemia lebih dini serta memutuskan mata rantai pewarisan thalassemia di masyarakat. Individu dengan hasil pemeriksaan positif sebagai penderita thalassemia akan dirujuk ke bagian penyakit dalam untuk mendapatkan pengobatan dan edukasi lebih lanjut. Sedangkan individu dengan hasil pemeriksaan positif sebagai carrier akan diberikan konseling genetik sebagai edukasi untuk perencanaan masa depan dalam berumah tangga. |
| Level | Nasional |
| Status |